Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ginsberg ecuador s.a. ecuador - metronidazol 250 mg/5 ml - polvo para reconstituir suspension oral - cada 100 g de polvo contiene: metronidazol benzoato 80,4102 g equivalente a 50,0 g de metronidazol

Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sionpharm cia. ltda. ecuador - estreptoquinasa 10.000 unidades + estreptodornasa 2.500 unidades. - comprimidos - cada comprimido contiene: mezcla de estreptoquinasa + estrepdornasa 10,0 mg equivalente a 10.000 unidades de estreptoquinasa y 2.500 unidades de estrepdornasa

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin antimoniato - infecciones adquiridas en la comunidad - antibacterianos para uso sistémico, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 y 5. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bio diat berlin - mentha piperita - excipientes: n/a - descongestivos y otros preparados nasales para uso tÓpico - otros preparados nasales - varios

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - para los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2:velmetia está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina sola o aquellos que ya están siendo tratados con la combinación de sitagliptina y metformina. velmetia está indicado en combinación con una sulfonilurea (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea. velmetia está indicado como terapia de combinación triple con un agonista ppar (i. una tiazolidindiona) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y un agonista ppar. velmetia también está indicado como complemento a la insulina (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en los pacientes cuando se estabiliza la dosis de insulina y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.